|

SERVICIO DE HEMATOLOGIA
A los 4 años se le diagnosticó anemia aplástica
Katelyn sólo tiene una queja.
"Le volvió a crecer el cabello, pero no lo suficiente para que las personas no la confundan con un niño. Y ella odia eso", dijo Mary, la madre de Katelyn.
Para Katelyn, volver de una enfermedad a la "vida normal" fue un viaje en todo sentido de la palabra.
Dos semanas después de haber cumplido cuatro años, a Katelyn le diagnosticaron anemia aplástica, una enfermedad con riesgo de muerte que dificulta la capacidad de la médula ósea de producir nuevas células sanguíneas. La enfermedad hizo que Katelyn dependiera de transfusiones de sangre y plaquetas para mantenerse con vida.
Cuando falló una opción de tratamiento tras otra, Mary trasladó a Katelyn desde su hogar en Illinois hasta el Texas Children's Cancer Center para que le realizaran un trasplante de médula ósea.
Mary dijo que ella y su hija siempre considerarán parte de su familia a los pacientes, los padres y el personal médico que conocieron en la unidad de trasplante del Texas Children's Cancer Center. "En el hospital, los miembros del personal siempre trataron a la niña de manera integral", dijo.
Hoy, los médicos de Katelyn son optimistas, pero cautelosos, sobre el éxito del procedimiento. "Si Katelyn sigue sin la enfermedad un año después del trasplante, las probabilidades de mantenerse sana son mucho mayores", dijo Mary.
"Su enfermedad original podría regresar, pero las probabilidades son bajas", dijo Mary. "Por ahora, funciona. Al mirar a Katelyn, uno nunca podría saber que tuvo un problema".
Página de inicio de Niños valientes |
Centro oncológico
|
 
|